国际期刊发布 | 创新计算毒理学研究，引领非动物评估新范式

近日，我司联合多家高校研发团队在国际环境科学与毒理学权威期刊《Ecotoxicology and Environmental Safety》（SCI收录，JCR Q1区）上，发表了题为 《揭示环境暴露苯酮-3与慢性肾病关联的分子机制》 的创新性研究论文。

该研究的成功发表，标志着淼淼联合研发团队在化学防晒剂和计算毒理学的研究实力获得了国际学术界的高度认可，也彰显了我们在非动物实验安全评估技术开发上的前沿探索与硬核实力。

🔍 直击行业痛点：当安全评估告别动物实验

💡 核心突破：全计算驱动的四大发现

1、计算预警，机制洞察

研究伊始，团队利用ADMETLAB 3.0、ProTox-3等计算毒理学软件进行预测，率先锁定BP-3具有潜在的肾毒性。基于预警，团队通过网络毒理学分析锁定了45 个 BP-3 相关的 CKD 致病基因。这些基因显著富集于两大类通路：炎症/免疫通路和代谢通路，这一发现表明 BP-3 驱动的 CKD 病理学，是通过同时干扰肾脏的炎症级联反应和关键代谢平衡来实现的。

2、疾病分型：发现CKD 的分子异质性

利用非负矩阵分解（NMF）与分子亚型识别，研究突破了传统病理分型的局限，将CKD划分为 “炎症主导型（C1）” 与 “代谢主导型（C2）” 两大分子亚型，为后续的精准医疗实践奠定了理论基础。

3、靶点锁定：CX3CR1, CXCR4, CCR1

通过整合机器学习模型的高预测力（最优模型AUC-ROC 和 AUC-PR> 0.99）和 PPI 网络的拓扑中心性，最终确定了CX3CR1, CXCR4, 和 CCR1 三个枢纽基因。

4、模拟验证，闭环证据

通过分子对接(Docking)与分子动力学 (MD)，研究在原子层面证实BP-3能与关键靶点蛋白（CX3CR1、CXCR4、CCR1）稳定、直接结合，从物理化学层面完成了机制链条的“最后一环”验证，提供了不亚于传统实验的坚实证据。

🚀 未来展望：从学术创新到行业应用

本项研究是一项重要的科学发现，更展现了淼淼在防晒领域和动物替代实验的的持续探索研究和巨大的转化应用潜力。所构建的 “全计算驱动”研究范式可复制、可扩展，能广泛应用于化妆品、药品及化学品的安全评估领域。

所发现的分子分型与关键靶点，为未来开发成分毒理分析和风险评估体系、诊断生物标志物及精准干预策略，提供了宝贵的原始创新资源，真正实现了从“计算机预测”到“人类健康守护” 的科研愿景。

📚 论文信息

• 论文标题： Unraveling the molecular mechanisms underlying environmental benzophenone-3 exposure and chronic kidney disease

• 发表期刊： Ecotoxicology and Environmental Safety (SCI收录，JCR Q1区)

• 发表时间： 2025年

• DOI： 10.1016/j.ecoenv.2025.119316